Op 26 november verleende de Europese Commissie een Europese vergunning om idarucizumab (Praxbind®) in de handel te brengen. Dit middel kan worden aangewend bij patiënten bij wie de werking van de bloedverdunner dabigatran (Pradaxa®) onmiddellijk ongedaan moet worden gemaakt...
Dit zal u interesseren
-
BHL Vol. 29 Nr. 4
