Autorisation de mise sur le marché de l’antidote du dabigatran

17 décembre 2015

La Commission européenne a octroyé le 26 novembre dernier une autorisation de mise sur le marché européen à l’idarucizumab (Praxbind^®). Cet agent est capable de neutraliser de manière immédiate, complète et soutenue l’effet de l’anticoagulant oral dabigatran (Pradaxa^®) chez les...

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