Bij pulmonale arteriële hypertensie (PAH) gaan mutaties van het BMPR2-gen gepaard met een hoger risico op overlijden en transplantatie.
Mutaties van het BMPR2-gen (bone morphogenetic protein receptor type II) zijn de frequentste genetische oorzaak van pulmonale arteriële...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
