Traitement à base d’adalimumab ou DMARD (disease-modifying antirheumatic drug) en cas de thrombose veineuse dans le syndrome de Behçet?
Les récidives d’événements thrombotiques sont fréquentes en dépit du traitement anticoagulant, mais l’évolution vers une connectivite avérée semble peu courante.
La combinaison des données des études SLS I et SLS II tend à constituer un argument supplémentaire en faveur du mycophenolate mofetil (MMF) dans le traitement de la pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie systémique.
Résultats d’une étude observationnelle prospective ayant comparé 4 options thérapeutiques dans la sclérose systémique cutanée diffuse au stade précoce: méthotrexate, mycophenolate mofetil, cyclophosphamide et absence de traitement immunosuppresseur.
L'hypertension artérielle pulmonaire (PAH) est la cause principale de décès des patients souffrant de sclérodermie systémique (SSc).
La sclérose systémique est une affection auto-immune hétérogène d’évolution variable. Le dépistage de certaines de ses complications, comme l’hypertension artérielle pulmonaire, a de réelles implications pronostiques. Eclairage du Dr Béatrice André (Sart Tilman) sur ce suivi multidisciplinaire complexe. Published ahead of print.
La sclérose systémique est une affection hétérogène. Son évolution est variable et ses complications polymorphes. Autant de facteurs qui conduisent immanquablement à s’interroger sur la manière dont le suivi doit être entrepris. Explications et commentaires du professeur Vanessa Smith et du docteur Els Vandecasteele (UZ Gent). Published ahead of print.
Dans le cadre d’une étude comparant l’effet du rituximab à celui de l’azathioprine chez des patients souffrant de vascularite à ANCA, le professeur Guillevin et ses collaborateurs ont constaté qu’après 28 mois de traitement, le rituximab s’avérait plus efficace que l’azathioprine au niveau du maintien de la rémission. Les résultats ont été publiés dans le NEJM.
VCP Vol. 30 N° 1
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