L'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) se caractérise par un remodelage prolifératif des petites artères pulmonaires, entraînant un rétrécissement progressif de leur lumière. Les traitements actuellement disponibles améliorent la survie sans progression de la maladie mais la...
Vous souhaitez continuer à lire cet article ?
L'accès à la totalité de l'article est réservé aux professionnels de la santé.
Si vous êtes un professionnel de la santé vous devez vous connecter ou vous inscrire gratuitement sur notre site pour accéder à la totalité de notre contenu.
Si vous êtes journaliste ou si vous souhaitez nous informer écrivez-nous à redaction@rmnet.be.