De EGFR-TKI van de 3e generatie furmonertinib is in China goedgekeurd in de dosis van 80mg/dag voor patiënten met NSCLC (non-small-cell lung carcinoma) met een EGFRT790M-mutatie.
Het middel werd in de dosis van 80mg/dag (n = 178) uitgetest in de FURLONG-studie, een...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
