58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

03.12.2016 tot 06.12.2016

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

Vooruitgang in de wetenschap verloopt via de ontdekking van nieuwe producten. Maar niet alleen via nieuwe geneesmiddelen, want ook engineering speelt een belangrijke rol, getuige waarvan enkele studies die zijn gepresenteerd op de 58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology. Kunstbloed, gentherapie, micro-omkapseling, liposomale galenische vorm van klassieke cytostatica, immunotherapie … De toekomst voor de patiënten ziet er weer een stukje beter uit.

Hoogtepunten van het congres

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

De mitochondriale boodschap: een nieuw, veelbelovend therapeutisch doelwit

27 februari 2017

Hematopoëtische stamcellen en circulerende progenitorcellen spelen een centrale rol in de hematopoëse. De vraag blijft evenwel hoe die cellen hun homeostase bewaren in geval van stress of een letsel... Met andere woorden: hoe bewaren ze hun evenwicht tussen rusttoestand, migratie, apoptose, differentiatie en zelfvernieuwing?

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

Indolent folliculair lymfoom: de waaier van CD20-remmers breidt zich uit

27 februari 2017

De introductie van de CD20-remmer rituximab heeft de prognose van patiënten met een folliculair lymfoom spectaculair verbeterd, ongeacht of het middel gecombineerd wordt met CHOP, CVP of met bendamustine...

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

ALL bij kinderen: kunnen we minder intensieve chemotherapie geven als de prognose goed is?

15 februari 2017

Acute lymfatische leukemie is de vaakst voorkomende kanker bij kinderen. Dankzij betere behandelingen bedraagt de algemene 5 jaarsoverleving bij die patiënten nu meer dan 90%. Dat vraagt wel meerdere therapiefasen die 2-3 jaar in beslag kunnen nemen...

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

SMARCD2 en neutrofielendisfunctie

08 februari 2017

Maximilian Witzel (München) presenteerde de resultaten van een langdurige en nauwe samenwerking tussen 12 laboratoria over de hele wereld...

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

Acute myeloïde leukemie met een hoog risico: liposomale chemotherapie

07 december 2016

CPX-351, een combinatie van cytarabine en daunorubicine in liposomale vorm, verlengt de mediane totale overleving met meer dan 3,5 maanden (9,56 versus 5,95 maanden, HR = 0,69, p = 0,005) in vergelijking met de klassieke galenische vorm (7+3) bij patiënten met een secundaire acute myeloïde leukemie, die dus een hoog risico inhoudt...

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

Anti-CD22-CAR na mislukken van anti-CD19-CAR bij een relaps van of een refractaire acute lymfatische leukemie? Mogelijk en nuttig.

07 december 2016

CAR-T-cellen (T-cellen met een chimere antigeenreceptor) zijn T-lymfocyten die bij de patiënt worden afgenomen en in vitro genetisch worden gewijzigd, zodat ze een artificiële receptor tot expressie gaan brengen (chimere receptor). Die receptor is zo opgevat dat het extracellulaire segment een zo specifiek mogelijk tumorantigeen herkent, om bijwerkingen op andere organen van de patiënt te vermijden...

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

Dosering van TKI verlagen in geval van een majeure moleculaire respons?

07 december 2016

Tyrosinekinaseremmers (TKI) hebben de prognose van patiënten met een chronische myeloïde leukemie (CML) grondig gewijzigd. Bij de meeste patiënten wordt een majeure moleculaire respons (MMR) verkregen. Mag je dan de behandeling stopzetten of verlagen?

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

Gentherapie om het dagelijkse leven van patiënten met hemofilie B te verbeteren?

07 december 2016

Intraveneuze toediening van stollingsfactor IX 1-3x per week bij de behandeling van hemofilie B resulteert in zeer schommelende plasmaconcentraties met momenten van hoge en lage activiteit. Een factor IX-activiteit die constant > 12% is, blijkt het bloedingsrisico (en met name spontane gewrichtsbloedingen) en de transfusienoodzaak te verlagen. Door de doses zo laag mogelijk te houden, verlaag je bovendien het risico op vorming van antistoffen...

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

Kunstmatige rode bloedcellen tegen 2024?

07 december 2016

Vervangingsproducten van bloed zijn vooral interessant als er geen vers bloed voorhanden is of als vers bloed niet wenselijk is. De vroegere vervangingsproducten hebben de verwachtingen echter niet ingelost. Want hoewel ze een goede affiniteit voor zuurstof hebben in de longen, slagen ze er niet in om de zuurstof af te geven in de weefsels...

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

Micro-omkapseling om de werkzaamheid van factor VIII te verhogen?

07 december 2016

Toediening van factor VIII bij de behandeling van hemofilie A veroorzaakt bij ongeveer 30% van de patiënten een immuunrespons, die de behandeling compliceert. Dan moet je immers een immunologische tolerantie opwekken (wat duur is) of factor VIII omzeilen, maar dan loop je een hoger risico op trombose. Door micro-omkapseling van factor VIII zou je de vorming van autoantistoffen kunnen voorkomen zolang factor VIII omkapseld is...

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

SUSTAIN: blokkering van P-selectine verlaagt de frequentie van pijnaanvallen bij sikkelcelanemie

07 december 2016

De pijnaanvallen bij sikkelcelanemie veroorzaken een belangrijke morbiditeit. En die aanvallen kunnen aanhouden, zelfs bij behandeling met hydroxyureum, de referentiebehandeling. Ze zijn te wijten aan de speciale vorm van de rode bloedcellen, die daardoor aan cellen van andere bloedlijnen kleven en zo de bloedvaten verstoppen. Daardoor vermindert de zuurstoftoevoer naar de weefsels, wat de pijn veroorzaakt.

58e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology: engineering ten dienste van de patiënt

Welke katheter plaatsen bij kinderen op de spoedgevallendienst of de intensive care?

07 december 2016

Er wordt niet vaak een centrale lijn geplaatst in de pediatrie. Terecht? In de literatuur vind je daar opvallend weinig over.

Toekomstige evenementen

Alle evenementen