European Lung Cancer Congress

30.03.2022 au 02.04.2022 - virtual

European Lung Cancer Congress

Dirigé par George Pentheroudakis (Lugano) et Solange Peters (Lausannne), le comité scientifique du service de presse du European Lung Cancer Congress (ELCC), qui s'est déroulé de manière virtuelle début avril, avait sélectionné quelques points forts du congrès.
Parmi ceux-ci la session ‘Proferred papers’ au cours de laquelle 3 études (FURLONG avec un ITK de 3e génération, IMpower 010 avec l’atezolizumab et CASPIAN avec le durvalumab) offraient une actualisation de leurs données. Parallèlement, PACIFIC 6 en mini session orale donnait un peu d’espoir aux patients souffrant de SCLC grâce à ce même durvalumab, Lore Decoster (VUB) insistait sur l’importance de l’évaluation gériatrique chez tout patient âgé souffrant d’un cancer du poumon et Nicolas Girard (Institut Curie, Paris) faisait le point sur les nouveautés en cas de tumeur thymique.

Compte-rendus du congrès

European Lung Cancer Congress

Tumeurs thymiques: où en est-on? (1)

28 avril 2022

L’incidence des tumeurs thymiques augmente d’année en année, probablement liée partiellement à l’augmentation du dépistage par scanner des cancers du poumon. Cela dit, aujourd’hui, la plupart des patients qui présentent une tumeur thymique sont éligibles à une résection chirurgicale de leur tumeur grâce à l’amélioration des techniques chirurgicales.

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Importance de l’évaluation gériatrique en cas de cancer du poumon (1)

28 avril 2022

Les patients souffrant d’un cancer du poumon sont souvent âgés de 70 ans ou plus tout en souffrant de comorbidités le plus souvent vasculaires ou pulmonaires et polymédiqués, alors que les études d’enregistrement concernent généralement des patients de moins de 65 ans, ce qui rend les décisions des oncologues souvent complexes, d’autant que l’âge chronologique n’est qu’un mauvais indicateur du statut physiologique et fonctionnel des personnes âgées.

European Lung Cancer Congress

PACIFIC 6: une analyse de l’apport du durvalumab chez les patients fragiles

28 avril 2022

L’étude PACIFIC-R a conduit à l’autorisation de mise sur le marché du durvalumab après chimiothérapie néoadjuvante en cas de CPNPC localement avancé inopérable sans progression après chimiothérapie à base de platine, laissant supposer qu’il pouvait remplacer la radiochimiothérapie concomitante chez les patients en état de la recevoir.

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CASPIAN: une analyse post hoc des biomarqueurs de survie en cas de cancer bronchique à petites cellules (1)

28 avril 2022

L’étude CASPIAN a clairement démontré un avantage de la combinaison du durvalumab avec une chimiothérapie par étoposide comparée à l’étoposide seul en termes de survie globale chez des patients souffrant d’un SCLC de stade étendu. La triple association durvalumab + tremelimumab + étoposide ne montrait par contre qu’un avantage numérique mais non significatif (2). Dans la mesure où aucune donnée prédictive de l’efficacité de l’immunothérapie dans ce type de cancer n’avait été individualisée à ce jour, cette analyse a été incluse en post hoc.

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IMpower010: la suite

28 avril 2022

Première étude de phase III ayant démontré avec une immunothérapie en adjuvant (l’atézolizumab) après chimiothérapie à base de platine une amélioration significative de la survie sans maladie (non atteinte versus 35,3 mois), l’étude IMpower010 comportait des sous-études.

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FURLONG: le furmonertinib, un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase de l’EGFR de 3e génération

28 avril 2022

Le furmonertinib, un inhibiteur de tyrosine kinase de l’EGFR de 3e génération, a été approuvé en Chine à la dose de 80mg/jour pour les patients souffrant d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR T790M. Il a été testé à la dose de 80mg/jour dans FURLONG, une étude de phase III randomisée en double aveugle versus géfitinib 250mg/jour jusqu’à progression, toxicité intolérable ou initiation d’un nouveau traitement.

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